左耳 tVNS
通过左耳电极进行非侵入式耳部刺激, 基本疗程与安全控制由主机独立完成。
产品特点
ICE B 以主机为疗程控制中心, 在保留基本 tVNS 独立运行能力的同时, 加入右耳 PPG、心率、信号质量与数据同步功能。
通过左耳电极进行非侵入式耳部刺激, 基本疗程与安全控制由主机独立完成。
通过右耳耳垂反射式 PPG 获取脉搏波、心率与信号质量信息。
以 3.5 英寸彩色界面显示疗程状态、心率、信号质量与设备信息。
双耳工作模式
ICE B 将主动刺激与数据反馈分为两个独立模块: 左耳负责 tVNS,右耳负责 PPG 采集。 两者协同工作,但 PPG 不会直接自动修改刺激参数。
PPG 数据反馈
ICE B 第一阶段的 PPG 功能聚焦于心率、信号质量与佩戴状态。 HRV 作为后续功能预留,本阶段不提供血氧、血压推算或疾病诊断。
在信号质量合格时,设备显示当前心率信息, 帮助用户了解疗程中的基本生理状态。
持续判断右耳佩戴、接触与运动干扰, 避免显示或保存明显无效的数据。
App 用于设备信息、疗程记录、PPG 趋势与后续 OTA, 不直接控制刺激输出。
自动降级机制
ICE B 的 PPG、App、BLE、手机与网络均不是基本 tVNS 的必要条件。 当右耳 PPG 不可用时,系统会停止无效数据处理, 并自动降级为标准 tVNS 模式。
使用方式
ICE B 的基本流程仍以主机操作为中心。 实际使用前应阅读正式说明书,并按照产品指引完成佩戴与操作。
将左耳 tVNS 电极连接至主机,并按照说明正确佩戴。
将 PPG 模块固定于右耳耳垂,等待设备确认接触与信号质量。
通过彩色触摸屏选择预设疗程,并从较低强度开始调整。
安全设计
ICE B 沿用 ICE A 的刺激安全平台。 刺激命令、输出时序、电流、电压、阻抗与异常关断, 均由主机内的独立安全控制系统验证与执行。
产品规格
以下为当前产品设计方向。 页面所示产品仍为原型,正式上市版本以最终产品资料为准。
功能边界
ICE B 当前聚焦于日常健康管理、疗程状态与基本健康数据反馈。 本产品不提供疾病诊断、血压推算、医疗级心电图替代或自动医疗决策。
tVNS、PPG、心率、信号质量、接触状态、疗程记录与设备信息。
HRV、RMSSD、SDNN、长期趋势与个人基准分析。
血氧、血压推算、疾病诊断、医疗级 ECG 替代与自动闭环调参。
常见问题
以下为产品定位与基本功能说明。 正式产品的适用限制、注意事项与操作要求以最终说明书为准。
不一定。若只是右耳 PPG、信号质量、App、BLE 或网络异常, 系统会停止无效数据处理,并降级为纯 tVNS 模式。 若左耳刺激接触、输出电流、电压、阻抗或主机安全系统异常, 则必须停止 tVNS。
不需要。ICE B 的基本疗程可由主机独立完成。 App 主要用于数据同步、设备信息、疗程记录与后续更新。
第一阶段不会。PPG 主要用于监测与信息反馈, 不会直接自动修改刺激频率、脉宽或提高刺激强度。
当前产品范围不包含血氧与血压推算。 第一阶段聚焦于 PPG、心率、信号质量与接触状态。
当前页面展示的是产品设计与原型方向。 正式上市时间、销售地区、价格与最终规格将在后续公布。
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